離子色譜法是根據(jù)樣品陰陽離子在離子交換劑(固相)和淋洗液(液相)之間的擴散系數(shù)有所不同，進而使欲測成分與干擾多組分做到分離出來的一種固-液分離法。該離子交換色譜實際上是離子交換原理和液相柱色譜技術(shù)的有機融合，已經(jīng)運用于無機化學離子或有機化學離子組分的分離，因而運用范圍普遍。
離子色譜法的優(yōu)勢是:
⑴有著開放式支持骨架，大分子能夠自由自在進去和快速擴散，故吸附容量大。
⑵具備親水性，對大分子的吸附并不大穩(wěn)固，用溫和條件使能夠洗脫，不至于引起蛋白質(zhì)變性或酶的失活。
⑶多孔性，表面積大、交換容量大，回收率高，可用作分離和制取。
離子色譜柱存在的問題剖析：
1、離子色譜柱柱壓上升很有可能的原因分析有：
(1)離子色譜柱過濾網(wǎng)板被沾污，必須換掉。
(2)柱連接頭擰得太緊了，使輸液管端口形變。
(3)PEEK 材質(zhì)的管子切口不平。
2、分離度下降可能性的原由有： 系統(tǒng)有漏泄時分離度會下降;分離柱被沾污后柱容量因子 k’值變小;淋洗液類型和濃度 有問題等。
3、死體積變大 分離柱入口處樹脂損失導(dǎo)致死體積變大或樹脂床進去空氣使樹脂床產(chǎn)生溝流會使分離度 降低。若分離柱入口處突然出現(xiàn)間隙，可填沖一些惰性樹脂球以降低死體積的不良影響。
4、保留時間減少或增加色譜峰保留時間的發(fā)生變化會影響被測組分的定性和容量，因為在離子色譜分析法中比較穩(wěn)定的保留時間對得到、安全可靠的結(jié)論是非常關(guān)鍵的。
